INTOLERANCIAS A AZÚCARES
LACTOSA
SACAROSA
FRUTOSA
SORBITOL
Y
SIBO
A DOS GASES
METANO E HIDROGENO + CO2 (Niveles de comprobación de la calidad de la muestra)
NUEVO
SIBO A TRES GASES
METANO , HIDROGENO Y SULFURO
+ CO2 (Niveles de comprobación de la calidad de la muestra)
ENFERMEDADES INFLAMATORIAS INTESTINALES (SII)
Mediante COLOR TEST analizamos un panel de 30 genes, entre los que se incluyen BRCA1 y BRCA2 . Esta prueba ayuda tanto a mujeres como a hombres a evaluar su riesgo de padecer los cánceres hereditarios más comunes como el de mama y ovario, pero también analiza genes genes relacionadas con cánceres de útero, melanoma, colorrectal, estómago, próstata y páncreas.
Analítica de sangre que detecta biomarcadores de SII-D y SII-M (ANTi-CdtB y Anti-vinculina)
Ibs-smart ™ es la única prueba de sangre de anticuerpos patentada y con licencia para el SII.
Test para valorar las ENFERMEDADES DE TRANSMISIÓN SEXUAL
ETS/+ es un análisis clínico, diseñado para detectar cantidades mínimas de cualquier microorganismo causante de una enfermedad de transmisión sexual que pueda habitar en las mucosas, en úlceras o lesiones: Treponema pallidum (Sífilis), Neisseria Gonorrhoeae (Gonorrea), Trichomans vaginalis, Chlamydia trachomatis, Herpes simplex I, Herpes simplex II, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalis, Ureaplasma urealuticum, Ureaplasma parvum, Papiloma Virus Humano (HPV), etc.
Sifilis, VIH, Hepatitis B y C, Gonorrea...
INTOLERANCIA AL GLUTEN O ENFERMEDAD CELIACA
La enfermedad celiaca (EC), es una intolerancia permanente al gluten en personas con predisposición genética. Puede causar lesiones graves en la mucosa del intestino delgado provocando atrofia de vellosidades y malnutrición.
PRUEBAS DE PATERNIDAD Y PARENTESCO
En esta sección se incluyen diferentes pruebas: Prueba de paternidad con validez legal, Prueba de paternidad informativa (sin validez legal ), Prueba de paternidad prenatal en líquido amniótico, Prueba de paternidad prenatal en sangre materna, Pruebas de parentesco que prueban la relación entre familiares y la determinación de la huella genética personal.
ESTUDIO GENÉTICO PRENATAL NO INVASIVO
Es un Análisis genético no invasivo (realizado en sangre materna) de última generación empleado para conocer el sexo del bebé y descartar las principales enfermedades cromosómicas y genéticas del feto evitando los riesgos de la amniocentesis.
En Laboratorios Almerilab, realizamos varios modelos de Test prenatal no invasivo, según las necesidades de cada paciente o petición de su ginecólogo correspondiente:
Es una enfermedad de carácter autoinmune que afecta al 1% de la población y algunos síntomas son: diarrea, cefale, anemia ferropénica, dolor abdominal, depresión y cansancio.
AIRTEST-Test de aire aspirado
