HEMATOLOGÍA
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Hemocromatosis Mutaciones C282Y-H63D-S65C(HFE)
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Células Natural Killer
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CD3-CD56+
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Perfil completo de infertilidad
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Linfocitos CD4 (Linfocitos T4/T8-VIH)
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BCR/ABL (Deleción del transcrito p210)
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BCR/ABL cuantificación (Q-PCR BCR/ABL)
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BCR/ABL reordenamiento (cromosoma Philadelphia por FISH)
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BCR/ABL (Cuantificación del reordenamiento)- Consultar precio 2024
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JAK2 (Policitemia Vera) Mutación V617F
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JAK2 (Policitemia Vera) Secuenciación Exón 12
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Inmunofenotipo Síndrome Linfoproliferativo (LLC)
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Inmunofenotipo Células NK + NK/T
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Inmunofenotipo linfocitario
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Cariotipo
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PAI-1 Polimorfismo 4G/5G
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HEMOFILIA A
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FACTOR VIII (Hemofilia) (actividad)
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FACTOR VIII ( cuando se conoce el gen afectado)
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FACTOR VIII (Inversión intrones 1 y 22 Hemofilia A)
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FACTOR VIII ( Secuenciación Hemofilia A)
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FACTOR VIII (Delec/Dupli HemofiliaA)
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HEMOFILIA B
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FACTOR IX (Secuenciación Hemofilia B)
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FACTOR IX ( Delc/Dupli Hemofilia B)
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FACTOR IX ( cuando se conoce el gen afectado)
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OTROS FACTORES
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FACTOR VII (actividad)
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FACTOR XII ( mutación C46T)
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FACTOR XIII (actividad)
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FACTOR XIII (Polimorfismo Val34 Leu)
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FACTOR II ( GEN DE LA PROTROMBINA) (G20210A)
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FACTOR V LEYDEN (/R506Q (G1691A))
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MTHFR (Mutaciones C677T-A1298C)
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PERFIL BÁSICO TROMBOFILIA
(Factor V Leyden-Gen de la Protrombina-MTHFR) -
ESTUDIO DE TROMBOFILIA
( FC V Leiden - Fc II - MTHFR - Fc XII) -
ESTUDIO DE TROMBOFILA SUPER COMPLETO (Fc II - Fc V Leiden - Fc XII - MTHFR - PAI)
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Anticoagulante lúpico
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Actividad proteína C
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Actividad proteína S
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Resistencia de la protína C activada (APCR)
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Homocisteina
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Antitrombina III
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ACA IgG
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ACA IgM
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B2 Glicoproteína IgG
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B2 Glicoproteína IgM
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Alfa talasemia (Deleciones 3,7 y 4,2-HBA)
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Alfa talasemia (Deleciones HBA1 y HBA2) (MLPA)
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Alfa talasemia (secuenciación HBA1 y HBA2)
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Beta talasemia (Secuenciación HBB)
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Betatalasemia (Delec/dupli HBB (MLPA))
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Mutación puntual a cualquier gen (Requiere informe)
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TROMBO IN CODE (Genotipado de polimorfismos asociados a riesgo trombótico)
CARDIOLOGÍA
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Perfil bioquímico cardiovascular
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Liposcale
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Test Genético Hipercolesterolemia Familiar (Lipid Incode)
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15 mutaciones trombosis
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TROMBO IN CODE (Genotipado de polimorfismos asociados a riesgo trombótico)
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CARDIO IN CODE CHECK/SCORE Test genético personalizado cardiopatías
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Estudio genético cardiopatías
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Genético hipertensión arterial