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HEMATOLOGÍA

  • Hemocromatosis  Mutaciones C282Y-H63D-S65C(HFE)
  • Células Natural Killer 
    • CD3-CD56+
    • Perfil completo de infertilidad
  • Linfocitos CD4 (Linfocitos T4/T8-VIH)​
  • BCR/ABL (Deleción del transcrito p210)
  • BCR/ABL cuantificación (Q-PCR BCR/ABL)
  • BCR/ABL reordenamiento (cromosoma Philadelphia por FISH) 
  • BCR/ABL (Cuantificación del reordenamiento)- Consultar precio 2024
  • JAK2 (Policitemia Vera) Mutación V617F
  • JAK2 (Policitemia Vera) Secuenciación Exón 12
  • Inmunofenotipo Síndrome Linfoproliferativo (LLC)
  • Inmunofenotipo Células NK + NK/T
  • Inmunofenotipo linfocitario
  • Cariotipo
  • PAI-1 Polimorfismo 4G/5G
  • HEMOFILIA A 
    • FACTOR VIII (Hemofilia) (actividad)

    • FACTOR VIII ( cuando se conoce el gen afectado)

    • FACTOR VIII (Inversión intrones 1 y 22 Hemofilia A)

    • FACTOR VIII ( Secuenciación Hemofilia A)

    • FACTOR VIII (Delec/Dupli HemofiliaA)

  • HEMOFILIA B

    • FACTOR IX (Secuenciación Hemofilia B)

    • FACTOR IX ( Delc/Dupli Hemofilia B)

    • FACTOR IX ( cuando se conoce el gen afectado)

  • OTROS FACTORES ​

    • FACTOR VII (actividad)

    • FACTOR XII  ( mutación C46T)

    • FACTOR XIII  (actividad)

    • FACTOR XIII  (Polimorfismo Val34 Leu)

    • FACTOR II ( GEN DE LA PROTROMBINA) (G20210A)

    • FACTOR V LEYDEN  (/R506Q (G1691A))

    • MTHFR  (Mutaciones C677T-A1298C)

    • PERFIL BÁSICO TROMBOFILIA
      (Factor V Leyden-Gen de la Protrombina-MTHFR)

    • ESTUDIO DE TROMBOFILIA
      ( FC V Leiden - Fc II - MTHFR - Fc XII)

    • ESTUDIO DE TROMBOFILA SUPER COMPLETO (Fc II - Fc V Leiden - Fc XII - MTHFR - PAI)

    • Anticoagulante lúpico

    • Actividad proteína C

    • Actividad proteína S

    • Resistencia de la protína C activada (APCR)

    • Homocisteina

    • Antitrombina III

    • ACA IgG

    • ACA IgM

    • B2 Glicoproteína IgG

    • B2 Glicoproteína IgM

    • Alfa talasemia (Deleciones 3,7 y 4,2-HBA)

    • Alfa talasemia (Deleciones HBA1 y HBA2) (MLPA)

    • Alfa talasemia (secuenciación HBA1 y HBA2)

    • Beta talasemia (Secuenciación HBB)

    • Betatalasemia (Delec/dupli HBB (MLPA))

  • Mutación puntual a cualquier gen (Requiere informe) 
  • TROMBO IN CODE (Genotipado de polimorfismos asociados a riesgo trombótico)

CARDIOLOGÍA

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